Triple X Syndrom som også kaldes: Triplo-X, Trisomi X, XXX-Syndrom.
Syndromet er ikke noget man arver fra sine forældre, men er noget der kan ske under dannelsen af kønsceller.
Ca. 1 ud af 1000 kvinder bliver født med Triple X, hvorefter 5-10 er født i USA hver dag.
Den første offentliggjorte rapport om en kvinder der havde Triple X var i Skotland på Western General Hospital i Edinburgh.
Kvinder med Triple X har øget risiko for forsinket sproglig udvikling.
Størstedelen af kvinder med Triple X aldrig diagnosticeret, med mindre de undgår teste for andre medicinske årsager senere i livet.
1991-2000 33% af de par der havde et barn med Triple X valgt at afbryde fødslen for at undgå et barn med Triple X.
Kvinder med Triple X har 3-X Kromosomer istedet for 2.
Symptomer kan opfatte lille hoved, lodrette skinfold der kan dække de indre hjørner af øjnene, tale- og sprogundervisning handicap eller svag muskeltunos.
Godt forklaret. Du kunne godt have uddybet det med antallet af kromosomer osv.
SvarSlet